梓梦-会议邀约：2025药品质量控制与检验技术大会
随着2025年版《中国药典》的全面施行，我国药品实验室质量管理体系将依据新药典的规范与标准进行优化与改进。新版药典在药品质量管控、检测方法、生产流程等方面进行了多方位修订与升级，进一步向国际标准看齐，彰显了我国药品监管的科学性、先进性与严谨性。
为协助制药企业、药检机构及检验技术人员及时了解新版药典的核心内容与最新要求，提高药品检验技术能力，保障药品质量安全，于8月21日至22日在长沙潇湘华天大酒店召开“2025药品质量控制与检验技术大会"。
在医药产业高质量发展与药品标准持续升级的背景下，《中华人民共和国药典》2025版的颁布实施标志着我国药品质量控制迈入全新阶段。新版药典在科学性、先进性和实用性上进一步优化，新增多项检测要求与技术规范，对药品全生命周期质量管控提出更高目标。
会议将邀请来自北京、广东、浙江、江西、湖南、湖北等省市药检所的专家出席会议并进行宣讲，围绕2025版药典的核心修订内容、检验技术的前沿进展以及药品质量控制等主题展开深度解读与探讨。借助专家讲座、案例解析、互动交流等多种形式，助力参会者全面提升药品质量管理能力，熟悉先进的检验技术。
欢迎制药领域从事质量管理、检验检测及药物分析研究的同仁莅临会场！
梓梦科技展位将设置现场测样体验区，参会客户可携带样品进行实地测试，技术团队将针对新版药典下药品质量控制痛点，提供从仪器选型到方法开发的全流程粒度、微粒解决方案。
1.粒度与粒形分析技术升级
新版药典CP0982对外用制剂的粒度控制提出了更严格的标准。ZML310型外用制剂粒度分析仪采用高分辨率CCD线性传感器和光学扫描平台，可自动捕捉颗粒图像并分析粒度分布、形状特征及表面颜色。
该设备解决了传统显微镜法操作繁琐、重现性差的行业痛点，通过“一键式操作"实现符合药典要求的自动化检测，大幅提升质控效率。
2.复杂制剂检测突破
对于脂肪乳等注射型乳剂，新版药典明确要求大乳粒检测。ZM-02光阻法乳剂分布测量仪正是为此开发，可精准测定乳剂中5μm至50μm之间的乳滴总体积与油相总体积的比值。
该仪器符合中美药典双重要求，确保企业在国际化申报中数据合规性。
2025版药典的实施是中国药品质量提升的重要里程碑。8月21日至22日，在长沙潇湘华天大酒店，梓梦科技期待与您共探药典新规下的质量控制解决方案。
梓梦科技在医药粒度分析领域深耕多年，始终秉承“诚信求实、创新发展"的企业精神，以匠人理念打造每一台仪器。
